Per pastaruosius kelerius metus daug girdėjome apie neurosteroidus, dar vadinamus neuroaktyviais steroidais. Šios klasės junginiai yra steroidiniai hormonai, gaminami smegenyse ir endokrininiuose audiniuose, kurie gali moduliuoti neurotransmisiją. Tyrimai su gyvūnais parodė, kad neurosteroidai turi platų veikimo spektrą, įskaitant antidepresinį, anksiolitinį, raminamąjį, analgetinį, prieštraukulinį, neuroprotekcinį ir neuroproliferacinį poveikį.
Nors apie neuroaktyvų steroidų poveikį žinome nuo 1940-ųjų, buvo sunku pakartoti teigiamą natūraliai pagamintų neurosteroidų poveikį panašiais laboratorijoje susintetintais junginiais. Keletas skirtingų neurosteroidų buvo išbandyti kaip prieštraukuliniai ir anestetikai; tačiau mes matėme patikimiausius klinikinius radinius, kai buvo naudojami keli skirtingi alopregnanolono dariniai, naudojami kaip antidepresantai. Vienas iš šių alopregnanolono analogų, breksanolonas, buvo pernai patvirtino FDA sunkios pogimdyminės depresijos gydymui ir dabar parduodamas kaip „Zulresso“ („Sage Therapeutics“).
Alopregnanoloną žmogaus organizmas gamina kaip progesterono šalutinį produktą. Kai kurie spėja, kad kintantis alopregnanolono lygis gali turėti įtakos su reprodukciniais hormonais susijusių nuotaikos sutrikimų, įskaitant priešmenstruacinį disforinį sutrikimą (PMDD) ir menopauzės depresiją, patofiziologijoje. Atsižvelgiant į teigiamus breksanolono rezultatus gydant pogimdyminę depresiją, buvo labai įdomu ištirti panašių neurosteroidų veiksmingumą moterims, turinčioms kitų rūšių su reprodukciniais hormonais susijusių nuotaikos sutrikimų.
Naujame tyrime, Daktarė Marlene Freeman ir kolegos iš Moterų psichikos sveikatos centro tirs pregnenolono, neurosteroido, kuris yra progesterono darinys, veiksmingumą gydant depresiją menopauzės metu. Pregnenolonas gaminamas organizme ir dalyvauja kitų steroidinių hormonų, įskaitant progestogenus ir estrogenus, sintezėje ir metabolizme. Pregnenolonas yra biologiškai aktyvus ir moduliuoja įvairias neurotransmiterių sistemas, įskaitant endokanabinoidų sistemą. Jo metabolitas pregnenolono sulfatas yra panašus į breksanoloną ir veikia kaip neigiamas alosterinis GABA-A receptoriaus moduliatorius, taip pat yra teigiamas NMDA receptoriaus alosterinis moduliatorius.
Tiek ikiklinikiniai, tiek žmonių duomenys rodo, kad pregnenolonas gali būti perspektyvus depresijos gydymas. Dr.Freemano tyrimas išbandys pregnenolono veiksmingumą moterims, sergančioms menopauzine depresija.
Tinkamumas: Šiame tyrime dalyvauja moterys nuo 40 iki 67 metų, kurios yra perimenopauzės (menstruacinio ciklo pokyčiai ir (arba) fiziniai menopauzės simptomai) ARBA ankstyvos postmenopauzės (per 5 metus nuo paskutinių mėnesinių).
Dalyvavimas studijose: Dalyviai bus atsitiktinai suskirstyti į vieną iš dviejų gydymo grupių (placebo arba pregnenolono) ir bus paprašyti užpildyti klausimynus apie nuotaiką, pažinimo funkcijas, demografinę ir medicininę istoriją, psichiatrinę istoriją ir menopauzės simptomus. Visi įvertinimai ir vaistai, įtraukti į šį tyrimą, būtų teikiami nemokamai.
Laiko įsipareigojimas: 16 savaičių su 3 asmeniniais apsilankymais MGH ir 6 virtualiais apsilankymais.
Kompensacija: Iki 390 USD už dalyvavimą 16 savaičių trukmės tyrime.
Dėl informacijos galite susisiekti su Lauren adresu [email protected]. Taip pat galite paskaityti daugiau apie šį tyrimą ČIA.